بیان ژن متالوتیونین در باکتری اشریشیا کولی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم
- نویسنده محسن پولادیان
- استاد راهنما بهناز صفار محسن مبینی دهکردی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1391
چکیده
سوال اساسی تحقق این بود که آیا می توان ژن متالوتیونین smta را در باکتری e. coli مورد بیان قرار داد. بدین منظور ژن متالوتیونین smta که مربوط به یک سیانوباکتری بود به کمک سنتز تسهیل شده ژن به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد ساخت قرار گرفت. سپس به درون وکتور کلونینگ ptz57r/t که از وکتورهای t/a-cloning محسوب می شود وارد گردید و بدین وسیله در سویه کلونینگ dh5? کلون گردید. در ادامه به وکتور بیانی pet15b(+) وارد شد و از این طریق در درون میزبان باکتریایی بیانی bl21(de3) مورد بیان قرار گرفت. القای بیان ژن توسط iptg در باکتری های bl21(de3) انجام شد. مقایسه الگوی بیان پروتئینی باکتری نوترکیب در ساعات مختلف بعد از القا نسبت به قبل از القا باند حدود 10 کیلودالتونی را نشان داد، که می تواند نشان دهنده بیان پروتئین مورد نظر باشد. بدین ترتیب راهی به سوی تولید و خالص سازی این پروتئین و استفاده های بعدی آن در آینده باز خواهد شد.
منابع مشابه
همسانه سازی و بررسی بیان ژن متالوتیونین smtA در باکتری اشریشیا کلی به منظور جذب فلزات سنگین
یکی از راه های جذب فلزات سنگین علاوه بر روش های شیمیایی و فیزیکی، استفاده از فرآورده‌های زیستی می باشد. یکی از این فرآورده ها، پروتئین های جاذب فلزات سنگین مانند متالوتیونین می باشد.هدف: هدف از این مطالعه، همسانه‌سازی ژن متالوتیونین smtA از سیانوباکتری سینکوکوس ایلانگاتوس سویه PCC7942 ، بیان و بررسی جذب فلز توسط آن می‌باشد.روش‌ها: ژن smtA در ناقل همسانه‌سازیT/A ، همسانه‌سازی و در باکتری E.coli...
متن کاملبیان ژن بتا دیفنسین 2 نوتروفیل گاو درفضای پری پلاسمی باکتری اشریشیا-کولی و مقایسه با بیان سیتوپلاسمی
یکی از ویژگی های سلول های درگیر در دستگاه ایمنی ذاتی تولید انواعی از پپتید های ضد میکروبی کاتیونی با وزن مولکولی6-2 کیلودالتون می باشد. یکی از بزرگترین خانواده ی این پپتید ها دیفنسین ها می باشند که با طیف وسیع فعالیت علیه باکتری ها، ویروس ها، قارچ ها و… به عنوان آنتی بیوتیک های طبیعی محسوب می شوند. هدف از این تحقیق، طراحی و سنتز، بیان پری پلاسمی و سیتوپلاسمی، خالص سازی و نیز بررسی و مقایسه ی خا...
کلونینگ و بیان ژن drRRA باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی سویه Origami
سابقه و هدف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از باکتری‌های مقاوم به پرتو است و می‌تواند در محیط‌های رادیو اکتیو که سایر موجودات قادر به رشد در آن نیستند، به حیات خود ادامه دهد. مطالعات نشان می‌دهد که چندین پروتئین آنتی اکسیدان و ترمیم کننده DNA در مقاومت بخشی آن نسبت به پرتو نقش دارند. پروتئین DrRRA یکی از پروتئین‌های تنظیمی مهم داینوکوکوس رادیودورانس در مقاومت بخشی به پرتو است. هدف از این مطالعه ک...
متن کاملبیان توالی بهینه شده ژن زیرواحد اصلی فاکتور کلونیزاسیون i اشریشیا کولی انتروتوکسیژنیک (etec)
هدف: اشریشیا کولی انتروتوکسیژنیک بهعنوان مهمترین عامل اسهال و مرگ و میر در کودکان در کشورهای در حال توسعه شناخته شده است. این باکتری سالانه موجب مرگ 300 تا 500 هزار کودک زیر 5 سال میشود. به دلیل درمان مشکل و شیوع زیاد آن، طراحی یک واکسن مؤثر علیه این ارگانیسم از اهداف سازمان بهداشت جهانی است. پروتئین cfab بهعنوان زیرواحد اصلی فیمبریه، نقش مهمی در اتصال باکتری به سلولهای پوششی روده دارد و آ...
متن کاملکلونینگ و بیان ژن MOMP217 کلامیدیا تراکوماتیس در اشرشیا کولی
Background: Chlamydia trachomatis is a silent, turbulent and unfortunately neglected bacterium which impairs human genital tract function. This Gram-negative obligate intracellular bacterium with unique life cycle and immunopathogenesis result in serious complications, such as Endometritis, pelvic inflammatory disease (PID), infertility, ability to ease HIV transmission and cofactor in human ...
متن کاملحرکت باکتری اشریشیا کولی در ستون‌های خاک تحت شرایط جریان و دمای متفاوت
In this study, the transport of nalidixic acid-resistant Escherichia coli (E. coli NAR) through two soils of sandy loam and clay loam was investigated. Saturated and unsaturated flow conditions were applied at two temperatures of 5 and 20ºC. Leaching was done using large repaired soil columns which had been subjected to physical weathering. A 20-cm diameter disk infiltrometer was set up to esta...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023